EU-Kommission EU erlaubt Corona-Impfung für Babys

• Endgültig entscheiden die einzelnen EU-Länder über Impfung von Babys
• Zulassung auch für Moderna-Vakzin gegen Subvarianten BA.4 und BA.5
• Pfizer will Preis für gemeinsamen Impfstoff mit Biontech deutlich erhöhen

Die EU-Kommission hat die ersten Corona-Impfstoffe für Babys zugelassen. Die Präparate der Hersteller Pfizer/Biontech und Moderna dürfen nach Angaben aus Brüssel künftig an Babys ab sechs Monaten verabreicht werden. Damit folgt die Kommission einer Empfehlung der EU-Arzneimittelbehörde EMA.

Beide Impfstoffe sind bereits für Erwachsene und Kinder ab fünf beziehungsweise sechs Jahren zugelassen. Die Dosen für Babys und Kleinkinder sind deutlich niedriger.

Ob Babys und Kleinkindern künftig tatsächlich eine Corona-Impfung angeboten wird, ist nun eine Entscheidung der jeweiligen EU-Staaten. In Deutschland muss die Ständige Impfkommission darüber befinden.

Nach Angaben der EMA haben Studien gezeigt, dass auch Babys und Kleinkinder bei einer sehr geringen Dosis vor einer Infektion geschützt werden. Die Nebenwirkungen werden als gering eingeschätzt.

Zugleich ließ die EU-Kommission am Donnerstag einen an zwei Omikron-Varianten angepassten Moderna-Impfstoff zu. Das Präparat wirkt nach EMA-Angaben gegen das originale Coronavirus sowie die beiden Subvarianten BA.4 und BA.5.

Die EMA-Experten empfehlen den angepassten Impfstoff als Auffrischung des Schutzes für Menschen ab zwölf Jahren. Es ist der zweite zugelassene an BA.4/5 angepasste Spikevax-Impfstoff nach dem von Biontech. EU-Gesundheitskommissarin Stella Kyriakides schrieb auf Twitter, da die Fallzahlen europaweit stiegen, sei es "wichtig, dass jeder in diesem Winter seinen Schutz durch Impfung und Auffrischung erhöht".

Das Pharmaunternehmen Pfizer will den Preis für seinen Corona-Impfstoff erhöhen. Wie die Geschäftsführerin Angela Lukin mitteilt, erwägt das Unternehmen den Verkaufspreis in den USA auf bis zu 130 Dollar pro Dosis anzuheben. Der aktuelle Kaufvertrag mit der Regierung laufe demnächst aus, so Lukin. Die US-Regierung zahlt derzeit etwa 30 Dollar pro Dosis an Pfizer und seinen deutschen Partner Biontech.

Es wird erwartet, dass der Markt im Jahr 2023 nach dem Auslaufen des staatlichen Gesundheitsnotstands in den USA auf private Versicherungen übergehen wird. Bisher ist nicht klar, in welcher Form Menschen ohne Krankenversicherung dann Zugang zu dem Vakzin haben werden.

dpa/reuters(ans)