Das Coronavirus verändert sich. Genetisch und antigenetisch entwickelt es sich dabei immer weiter weg von der Ursprungsvariante. Der Wildtyp von Sars-Cov-2 und die früheren Varianten Alpha, Beta, Gamma und Delta sind laut WHO nirgendwo auf der Welt mehr nachweisbar. Auch die Omikron-Varianten BA.1, BA.4 und BA.5 gibt es kaum noch. Stattdessen dominieren nun weltweit die Omikron-Ableger namens XBB.

Deshalb hat die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) Ende Mail empfohlen, dass in diesem Herbst Impfstoffe gegen Covid-19 nur noch die XBB-Komponente enthalten. Bisherigen klinischen Daten zufolge rufen XBB.1.5-Impfstoffe eine Immunantwort gegen mehrere XBB-Sublinien wie XBB.1.5, XBB.1.16 und XBB.2.3.2 hervor.

Moderna und Biontech/Pfizer passen ihre mRNA-Impfstoffe an die XBB-Varianten des Coronavirus an. Bildrechte: imago images/Wolfgang Maria Weber

Bekannte Hersteller folgen der Empfehlung der EMA nun. Biontech und Pfizer gaben vor zwei Wochen bekannt, dass sie den Einreichungsprozess gestartet haben. Wenn der Antrag genehmigt wird, soll ihr gemeinsamer Impfstoff unter dem Namen "Comirnaty Omikron XBB.1.5" unmittelbar nach der Zulassung an die EU-Länder ausgeliefert werden.

Moderna hat nun nachgezogen und mitgeteilt, dass die EMA den Zulassungsantrag für einen monovalenten, an die Variante XBB.1.5 angepassten Covid-19-Impfstoff angenommen hat. Vorbehaltlich der Zulassung werde die aktualisierte Version des mRNA-Impfstoffs "Spikevax" rechtzeitig für die Impfsaison im Herbst verfügbar sein.

Ein an die XBB-Varianten des Coronavirus angepasster Protein-Impfstoff von Novavax soll im Herbst erhältlich sein. Bildrechte: imago images/Pixsell

Auch einen Impfstoff auf Protein- statt mRNA-Basis wird es geben, wenn es nach Hersteller Novavax geht. Das Unternehmen teilte Mitte Juni mit, seinen Impfstoff "Nuvaxovid" an XBB.1.5 anzupassen. Es sei sogar schon ein angepasster Impfstoff-Kandidat entwickelt worden und dieser werde bereits "in kommerziellem Maßstab" hergestellt.

Auch dieser Nicht-mRNA-Impfstoff soll laut Hersteller im Einklang mit WHO und Arzneimittelbehörden im Herbst auf den Markt kommen und weltweit verfügbar sein.

(rr)