Covid-19 US-mRNA-Impfstoff gegen Corona geht in letzte klinische Phase
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15. Juli 2020, 15:31 Uhr
Der Corona-Impfstoff mRNA-1273 des US-Unternehmens Moderna hat erfolgreich die Tests der klinischen Phase 1 überstanden. Im Juli noch soll bereits Phase 3 starten und der Impfstoff bei Erfolg ab 2021 ausgeliefert werden.
Der nächste mRNA-Impfstoff hat die ersten klinischen Tests erfolgreich überstanden und geht damit in die entscheidende Phase-3 Überprüfung. Wie das Unternehmen Moderna und das Nationale Institut für Allergien und Infektionskrankheiten der USA mitteilten, rief mRNA-1273 eine stabile Antwort des Immunsystems gegen das Sars-Coronavirus-2 hervor und verursachte zugleich keine bedenklichen Nebenwirkungen. Die Ergebnisse wurden im renommierten New England Journal of Medicine veröffentlicht.
Geimpfte haben mehr Antikörper als Covid-19 Genesene
Für die Studie wurden insgesamt 45 gesunde Erwachsene im Alter von 18 bis 55 Jahren geimpft. Sie erhielten dabei zwei Impfungen im Abstand von 28 Tagen. Die Testpersonen wurden in drei gleich große Gruppen eingeteilt, die den Impfstoff in unterschiedlich hohen Dosen von 25, 100 und 250 Mikrogramm erhielten. Bei allen Teilnehmern zeigten sich durchschnittlich 15 Tage nach der Impfung Antikörper im Blut, die am Spikeprotein von Sars-Cov-2 banden. Je höher die Impfdosis war, desto stärker die Produktion der Antikörper. Diese stieg auch nach der zweiten Impfung weiter an.
Wichtiger noch: Nach zwei Impfungen, am Tag 57, waren die Antikörperkonzentrationen bei den Testpersonen höher, als in den Blutproben von 38 Vergleichspersonen, die tatsächlich an Covid-19 erkrankt waren. Dabei hatten 15 Prozent dieser Vergleichsgruppe einen schweren Verlauf gehabt, 22 Prozent an mittleren und 63 Prozent nur an leichten Symptomen gelitten.
Klinische Phase 3 beginnt noch im Juli
Allerdings wurden bei den Teilnehmern auch Nebenwirkungen beobachtet, die jedoch vorübergegangen seien und im Vergleich mit einer richtigen Covid-19-Infektion als moderat eingestuft wurden. Bei der Gruppe, die hohe Impfdosen erhalten hatte, zeigten sich Müdigkeit, Muskel- und Kopfschmerzen sowie Schmerzen an der Einstichstelle. Diese Nebenwirkungen traten nach der zweiten Impfung noch einmal häufiger auf. In der Gruppe mit der höchsten Impfdosis von 250 Mikrogramm berichteten drei Teilnehmer von starken Nebenwirkungen.
Die Mediziner bewerten diese Ergebnisse als großen Erfolg und wollen Ende Juli mit Tests der klinischen Phase 3 beginnen. Dann soll an rund 30.000 Probanden die Wirksamkeit und Unbedenklichkeit des Impfstoffs überprüft werden. Auch die bereits geimpften Testpersonen sollen weiter Blutproben abgeben, um herauszufinden, wie lang die Antikörper im Blut bleiben und wie sich die T-Zellen-Antwort auf das Coronavirus entwickelt. Außerdem sollen die Tests ausgeweitet werden auf ältere Menschen über 55 Jahre, die in der ersten Phase noch ausgelassen worden waren.
Auslieferung des Impfstoffs 2021
Bei mRNA-1273 handelt es sich um einen sogenannten RNA Impfstoff. Der besteht lediglich aus etwas Erbinformation, die in den menschlichen Zellen die Produktion einzelner Eiweiße des Coronavirus auslöst. Gegen diese Eiweiße soll das Immunsystem Antikörper bilden. mRNA (Messenger RNA) ist spezifische Form der Erbinformation, die in bestimmten Teilen der menschlichen Zelle relevant ist.
Nach eigenen Angaben bereitet sich Moderna bereits auf die Massenproduktion des Impfstoffs vor. Verlaufe die Phase 3 erfolgreich, wolle die Firma die Zulassung beantragen. Zugleich würden die Produktionskapazitäten ausgeweitet.
Wir haben uns verpflichtet, die klinische Entwicklung von mRNA-1273 so schnell und sicher wie möglich voranzutreiben und gleichzeitig in den Ausbau der Produktion zu investieren, damit wir zur Bewältigung dieses globalen Gesundheitsnotstands beitragen können.
Die Auslieferung könnte dann 2021 in den USA beginnen wo zunächst 500 Millionen, später dann eine Milliarde Impfdosen pro Jahr hergestellt werden könnten. Außerdem kooperiert Moderna mit dem Unternehmen ROVI, das in einer Fabrik in Madrid ab 2021 mit der Herstellung des Impfstoffs für die außeramerikanischen Märkte beginnen soll.
Bereits drei Impfstoffkandidaten in der Phase 3
Derzeit (Stand 14. Juli 2020) werden weltweit laut WHO 23 Impfstoffkandidaten gegen Corona in klinischen Studien überprüft. Als erster hat AZD1222 von der Universität Oxford Anfang Juli die Zulassung für die dritte Phase bekommen. Ein zweiter Kandidat des US-Unternehmes Sinovac folgte nur eine Woche später. In Deutschland werden derzeit zwei Impfstoffkandidaten klinisch überprüft.
(ens/dpa)
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